11.04.2016
Учёные из МГУ нашли ген, отвечающий за развитие инфаркта миокарда
Учёные из Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова изучили генетические механизмы, ответственные за развитие атеросклеротических изменений сосудов.
Согласно выводам исследователей, мутация гена, кодирующего белок Т-кадгерин, связана с характером развития ишемической болезни сердца (ИБС). В будущем открытие может помочь улучшить прогнозирование характера развития начальных атеросклеротических изменений, говорится в сообщении на сайте МГУ.
«Суть нашей работы заключалась в том, чтобы выяснить, как белок Т-кадгерин влияет на развитие ишемической болезни сердца, в частности, на её начало: внезапный инфаркт миокарда или постепенное развитие стенокардии (боли в сердце), — рассказал Александр Балацкий к.м.н., врач клинико-лабораторной диагностики Медицинского научно-образовательного центра МГУ имени М.В.Ломоносова. — Имеются данные о том, что Т-кадгерин играет роль в развитии сердечно-сосудистых заболеваний, но до конца его функции так и не ясны. Нам удалось выяснить, что одна из мутаций гена Т-кадгерина всё же связана с характером развития ишемической болезни сердца».
Учёные изучили данные 285 мужчин в возрасте от 26 до 55 лет. Из них пациенты с ИБС составили группу из 186 человек.
Исследователи пришли к выводу, что генетически обусловленные изменения в количестве Т-кадгерина ассоциированы с характером дебюта (первого проявления болезни) ИБС — инфарктом миокарда или стабильной стенокардией напряжения. Это означает, что данный белок связан с процессом развития атеросклероза и может воздействовать на стабильность атеросклеротических поражений.
Результаты исследования опубликованы в журнале International Journal of Clinical and Experimental Medicine.
Источник