Университет
Правительства
Москвы


12.01.2016

Новое открытие поможет в лечении аутизма

Учёные из университета штата Пенсильвания обнаружили новые вещества, которые влияют на функциональные дефициты в нервных клетках человека с синдромом Ретта и тяжёлыми формами расстройств аутистического спектра.

Исследование во главе с Гонгом Ченом (Gong Chen), профессором биологии, может привести к новому лечению синдрома Ретта. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.
“Мы использовали нейроны человека, которые появляются у пациентов с синдромом Ретта, чтобы изучить основной механизм развития данного заболевания”, – сказал Чен. “Таким образом, новые препараты имеют прямое клиническое значение в лечении синдрома Ретта и других расстройств аутистического спектра”.

Исследователи дифференцировали стволовые клетки, полученные из клеток кожи пациентов с синдромом Ретта, в нервные клетки. Эти нервные клетки несут мутации в гене MECP2, которые являются основной причиной большинства случаев синдрома Ретта. Исследователи обнаружили, что этим клеткам не хватало важной молекулы – KCC2, которая имеет решающее значение для нормальной функции нервных клеток и развития головного мозга.

“KCC2 контролирует функцию нейромедиатора ГАМК во время раннего развития головного мозга”, – сказал Чен. “Интересно, когда мы восстанавливали KCC2 в нейронах, функция ГАМК становилась нормальной”.

ГАМК -гамма-аминомасляная кислота является важным тормозным нейромедиатором центральной нервной системы человека и принимает участие в нейромедиаторных и метаболических процессах головного мозга.

Исследование также показало, что применение инсулин-подобного фактора роста 1 (IGF-1) повышает уровень KCC2 и исправляет функцию медиатора ГАМК. IGF-1 представляет собой молекулу, которая облегчает симптомы синдрома Ретта у мышей.

“IGF-1 не только восстанавливает нарушенный уровень KCC2 в нейронах, но и открывает возможность нахождения более мелких молекул, которые будут действовать на KCC2 для лечения синдрома Ретта и других расстройств аутистического спектра”, – сказал Хинь Танг (Xin Tang).

Источник